Slika Telesa In Telesa

Ko medicina odpove ženskam: Intervju z Abby Norman, avtorico knjige Vprašaj me o maternici

Po besedah ​​Abby Norman se je vse spremenilo, ko se je stuširala najslabše v svojem življenju. Bila je drugoletnica na kolidžu Sarah Lawrence, ko so jo boleče in nerazložljive bolečine prijele spodnji del trebuha in medenice. Vstala je izpod tuša, vrgla in se pogledala v ogledalo, kjer opisuje, kako se je umaknila strašljivi podobi moje mame, ki je strmela vame. Usoden tuš ni bil le začetek Abbyne bitke z bolečino in obračunavanjem njene družinske zgodovine, temveč tudi njenega raziskovanja medicinskih sistemov, ki že dolgo niso uspele ženskam, in nenehno zmanjševal njihovo bolečino.

Ko sem govoril z Abby, sem končal le približno polovico njene knjige, Vprašajte me o moji maternici in že nisem vedel, kje začeti s svojimi vprašanji. Knjiga je del zgodovinske študije in del spominov, ki opisujejo tako njene izkušnje z endometriozo kot tudi njeno osebno preteklost in njen vpliv na prejeto pomoč.



Najbolj presenetljivo pri branju (kasneje sem ga dokončal) Vprašajte me o moji maternici je absolutna neodvisnost in moč volje Abby. Abmancipirana od staršev pri 16 letih in zaradi zdravstvenih zapletov prisiljena zapustiti Saro Lawrence, večino svojega endo potovanja je Abby prevozila sama. Morda bi trdila drugače, saj je v knjigi naštevala številne načine, kako so ji prijatelji in mentorji pomagali na tej poti, toda kot zunanja oseba je jasno, da je Abbyjeva lastna odločnost, radovednost in absolutna zavrnitev žrtev vodila ne samo odgovarjati na vprašanja in krmariti po procesih glede lastnega zdravja, hkrati pa postati glas in vir za druge ženske, ki so predolgo bolele in molčale.

Po Abbynih besedah ​​...

Moja diagnoza ni bila nujno odložena v smislu, da je ni bilo. Diagnozo sem dobil prej kot veliko ljudi, toda glede poskusov dostopa do virov ali strokovnjakov so bile socialno-ekonomske zame velike ovire. Razumeti ga morate z vidika socialne pravičnosti, kajti veliko dolgoročne škode, ki je bila nazadnje nanešena mojemu telesu, je bilo zato, ker sem tako dolgo potreboval, da sem ugotovil, kaj se dogaja. Ni treba, da je tako slabo za vse. Zato želim ta pogovor.

Na tej poti sem ugotovil, da so mi všeč struktura in dokazi. [Ko sem poskušala najti načine za obvladovanje bolečine] sem si želela nekaj, kar bi ves čas delovalo: ko se [bolečina] pojavi, vem, da se lahko spopadem z njo, evo, kaj bom storila - tukaj je moj načrt. To ni narava kronične bolezni. Pomembno je, da imamo več strategij. Uporabite toploto ali oblačila, ki poskušajo motiti bolečinske signale. Ali bolečina izboljša ali poslabša telesna aktivnost? Kaj pa moja prehrana? Morate eksperimentirati in tam je nekaj opolnomočenja, vendar je bilo veliko dela.




naravna zdravila za pms hormonsko neravnovesje

Radi se pogovarjamo o opolnomočenju žensk, da prevzamejo nadzor nad svojim zdravjem, in mislim, da je to resnično resnično, vendar je treba tudi priznati, da je težko in potrebujete podporo. Zato sem res močno čutil pisanje knjige - nekaj, kar je oprijemljivo in je orodje. To je moj način podpore v tej borbi, za katero se vsi borimo.

Imam toliko fizičnih omejitev in ne morem početi vsega, kar želim, ker je moja energija namenjena preživetju lastnega življenja in izpolnjevanju svojih vsakodnevnih zahtev. Zaradi tega sem zagotovo naklonjen zgodbam, ki jih slišim, in preplavile so me zgodbe. Število jih ne moti - vem, da je bil to veliko večji problem - zaskrbljujoče je, da so zgodbe enake.

Ni pomembno, od kod so ženske, koliko denarja imajo, res je vedno znova ista stvar.



To me je najbolj mučilo. Zlasti v okviru # metoo-a - ta pogovor [o zdravju in izkušnjah pri zdravljenju] je postal vidik tega. Veliko žensk prihaja naprej in govori o zgrešenih diagnozah, pa tudi o tem, kaj so prestale v smislu, da so se morale odreči sistemu prepričanj, ki normalizira ženske bolečine. Vedno poudarim [ko pripovedujem svojo zgodbo], da prvi dan nisem šel na urgenco.


ko bae na menstruacijo

Ni pomembno, od kod so ženske, koliko denarja imajo, res je vedno znova ista stvar.

Moram biti nekoliko kriv, da so se stvari poslabšale, ker je bilo toliko točk, na katerih si nisem mogel privoščiti nege ali dostopa do oskrbe ali nisem imel sredstev, obstajala pa so tudi obdobja, ko sem se počutil tako razburjenega glede svojega izkušenj in lastnega telesa, da se nisem počutil prijetno poskušati uveljaviti svoje izkušnje, ker sem postal tako negotov.

Do vratu imam fotografske dokaze in zdravstvene kartone, včasih pa se še vedno zbudim in sem všeč, kaj če nimam nobene od teh stvari?

Na podlagi svojih anekdotičnih pogovorov sem tudi sumil, da kadar koli, zlasti v tej državi, imate opravka z zdravstvenim sistemom, privilegij močno vpliva. Vsekakor sem imel težke socialno-ekonomske ovire, ker sem bil kot najstnik emancipiran in sem bil pogosto nezavarovan, toda glede na privilegije sem vedel tudi, ker sem bel, da bo to vplivalo na drugačno oskrbo in zdravljenje.

Do vratu imam fotografske dokaze in zdravstvene kartone, včasih pa se še vedno zbudim in sem všeč, kaj če nimam nobene od teh stvari?


kako se počuti vaginalni orgazem

Endometrioza je bila dolgo povezana z belo boleznijo karierne ženske. To sporočilo dobivamo neprekinjeno, tudi če gledamo na ljudi, ki zagovarjajo na višji ravni, kot sta Julianne Hough ali Lena Dunham. Tam je veliko beline, vendar to ni bolezen belih žensk. Bele ženske imajo običajno veliko lažji dostop ne le do osnovne zdravstvene oskrbe, temveč tudi do strokovnjakov. Ko se obrnejo na strokovnjake, je to najpogosteje zato, ker ne morejo zanositi, zato obiščejo strokovnjaka za plodnost ali ginekologa v učni bolnišnici, zato vidijo nekoga, ki bolj pozna endo, ki bi lahko bil sposoben prepoznati bolj kot nekdo na kliniki. Tam je velika vrzel in raziskave bodo vedno odražale prebivalstvo v smislu korelacije in vzročne zveze. Če si bomo lahko prizadevali za razširitev raziskav, mislim, da bomo to lahko spremenili.

Mislim, da je ena glavnih in najpomembnejših stvari, ki se mora zgoditi, več sočutja in vključenosti do trans skupnosti v medicini na splošno.

[Druga populacija, ki trpi ob robu, je] trans posamezniki. Dostop do zdravstvenega varstva za transspolno skupnost je lahko tako travmatičen. To je področje, ki resnično potrebuje svoj prostor in pozornost. Upam, da bom na zelo omejen način v knjigi to obravnaval v veliko širšem kontekstu. Lahko sem govoril z nekom, ki je bil na prehodu in poskušal dobiti diagnozo za endo, ena največjih ovir pri dostopu do oskrbe na splošno pa je bila, da je bilo zaradi medicinske stroke toliko travm. Ta oseba mi je rekla, da bodo poklicali medicinsko sestro v pisarni in da jih bodo nagovorili z rojstnim imenom, ki ni bil spol, s katerim so se zdaj identificirali. Medicinska sestra je mislila, da sta mož te osebe. Torej, še preden je bila grozljiva diagnoza in zdravljenje bolezni, pri kateri je zelo malo zdravil za eno hormonsko situacijo, kaj šele za prehodno, res mučna.

Mislim, da je ena glavnih in najpomembnejših stvari, ki se mora zgoditi, več sočutja in vključenosti do trans skupnosti v medicini na splošno.

Ko ljudje sodelujejo z zdravstvenim sistemom, dobijo razrešnice in večina ljudi tega ne more razumeti na ravni, ki je zanje koristna ali je mogoče ukrepati.

Torej, dostop je prvo vprašanje. In nadvse je razmišljati o tem. Toda postavil sem ga v perspektivo, saj sem vedel, kako težka je bila moja izkušnja z mojim privilegijem in kako nepremagljiva bi bila za druge ljudi. Znane osebnosti gledate z viri, ki so finančno veliko večji od večine ljudi; imajo dostop do najboljših zdravnikov, najpomembnejših strokovnjakov in se še vedno trudijo.


domače zdravilo za zdravljenje menstrualne migrene

Nikoli nisem dobil diplome, vendar sem z lastnimi intelektualnimi sposobnostmi lahko rešil in naredil ter dobil potrebna sredstva. Ko sem se začel ukvarjati z zdravstvom, sem se zares začel ukvarjati z zdravstveno pismenostjo. Večina ljudi v ZDA za začetek ne bere na zelo visoki ravni. Ko gre za zdravstveno pismenost ali računanje, je to še nižje. Ko ljudje sodelujejo z zdravstvenim sistemom, dobijo razrešnice in večina ljudi tega ne more razumeti na ravni, ki je zanje koristna ali je mogoče ukrepati.


silikonsko mazivo s silikonskimi igračami

Zame sem takrat ugotovil, da lahko nekaj naredim s svojimi izkušnjami in so me nagovorili glede pisanja knjige. Sprva sem bil kot, zakaj koga zanima kaj mislim ? Imam pa spretnost razlaganja ljudem na ravni, ki je koristna, in to se mi je zdelo dolžna. Ko sem bil star 15 let in sem pod kavbojkami nosil kolesarske kratke hlače, da nisem izkrvavel, sem to knjigo iskal v knjižnici.

Prihajam iz vrste žensk, ki jim medicina ni uspela.To ni uspelo moji babici, ki je imela zelo hudo, nediagnosticirano duševno bolezen; nato njena hči, moja mama, ki jo je zdravstveni sistem slabo obravnaval ali popolnoma ignoriral, kar je vplivalo name in opredelilo moje življenje. Zdaj imam toliko sočutja do nje, saj si predstavljam, da poskuša skrbeti za otroka, ko ni imela podpore lastnega telesa ali medicinske stroke in ni imela socialno-ekonomskih virov.

Prihajam iz vrste žensk, ki jim medicina ni uspela.

Zdaj lahko rečem le, da moraš vztrajati in nadaljevati. Počutite se prazno, a vi se. Preden se odločite, da boste sami zagovornik, preden boste oboroženi z raziskavami vstopili v zdravniško ordinacijo ali se borili za napotitev k drugemu zdravniku, se morate v to zavedati z razumevanjem, da je toliko razlogov, zakaj je to težko, večji od tebe.

Veliko je krivde zunaj katere koli osebe in v tem je nekaj osvobajajočega. Upam, da znanje daje ljudem svobodo, da vztrajajo v teh težavah in da razumejo, da absolutno niste vi krivi. Želim si, da tega ne bi samo slišal prej, želel bi si, da bi prej verjel. To bi ogromno spremenilo.

Kot je Megan Lierley povedala Abby Norman. Ta intervju je bil urejen in zgoščen. Predstavljena fotografija Meg Fee.

Poiščite Abbyjevo knjigo tukaj ali vstopite in si do brezplačnega izvoda prislužite

prijava na tedensko glasilo Blood and Milk